样品检测为非破坏性检测，检测结束后不得对产品质量造成不利影响。
适用于200ml/250ml/500mlA型钠钙玻璃输液瓶产品的包装完整性检测。
随机配备不同规格的检测腔室
不同规格产品如需切换模具，应方便易于操作，不得过于繁琐。
检测16瓶产品（上述所有规格）速度不得多于20分钟（包括设备组装及拆卸）。
检测灵敏度≤0.3微米漏孔，检出率应100%全部检出。
设备配备不同尺寸阳性样品，样品验证均符合要求。
铝盖内部含有少量气体不得干扰密封性的检测。
所提供的设备必须是技术成熟设备。
仪器具有保护装置，防止样品意外破损或严重渗漏对设备造成损坏。
能耐臭氧、乙醇、新洁尔灭消毒。
系统安全：
1.允许用户使用登录名和密码进行登录；
2.应至少包括系统管理员、管理员、操作员等级别；
3.每个级别拥有相应的可设置安全权限，用于修改参数及使用屏幕数据；
4.进入各个等级的权限人员由系统管理员设置；
在任何情况下操作人员都不能修改永久数据（如历史记录数据，存盘文件等）。
记录及报警：
1、记录：
a)实时记录和打印检测值；
b)当不合格品出现时配置必要的报警提示（界面及声or
光）
2、报警：
a)报警信息自控制开始，实时显示在显示屏上报警页面上，并有历史记录报警管理；
b)每个报警信息包括：日期，时间，报警类型，报警记录可以输出打印，操作现场提供声光报警提示；
c)供方依据实际情况提供设备报警项目及联控；
d)报警应包括但不限于以下项目：
故障类：真空泵，管路脱落，腔体不平等。
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